Ваш город:
Москва
Адрес и график работы

+7 495 663-84-00

Генетические исследования в Москве

Генетические исследования  в Москве
УСЛУГА Стоимость (руб.)
AML1-ETO – t(8;21), колич. 7750
BCR-ABL p190 – t(9;22), качест. 5600
BCR-ABL p190 – t(9;22), колич. 7750
BCR-ABL p210 (b2a2) – t(9;22), качест. 6005
BCR-ABL p210 (b2a2) – t(9;22), колич. 7750
BCR-ABL p210 (b3a2) – t(9;22), качест. 6005
BCR-ABL p210 (b3a2) – t(9;22), колич. 7750
HLA- типирование II класса (по локусам DRB1, DQA1, DQB1) 9530
PML-RARA тип bcr 1-2 – t(15;17), качест. 5975
PML-RARA тип bcr 1-2 – t(15;17), колич. 7750
PML-RARA тип bcr 3 – t(15;17), качест. 6005
Анализ кариотипа 10880
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQA1 2355
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQB1 2355
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DRB1 9200
Врожденная дисфункция коры надпочечников (мутация гена CYP21OHB - 10 показателей) 12580
Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, ACE, AGTR1, AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 - 10 точек) 4830
Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки) 4450
Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки) 4450
Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, 5a-редуктаза, SHB, AR1 - 6 точек) 5085
Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек) 9345
Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C 2600
Дедушка (бабушка) - внук (внучка) (буккальный соскоб) 15750
Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT - 10 показателей) 5340
Женское здоровье генетический скрининг, кровь (кач) 31765
Исследование фактора репродуктивности AZF (локусы A, B, C) 6355
Кариотип с аберрациями 10165
Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса» 14615
Мужское здоровье генетический скрининг, кровь (кач) 29225
Определение мутации V617F в 14 экзоне гене Jak-2 киназы, качест. 4960
Определение мутации V617F в 14 экзоне гене Jak-2 киназы, колич. 6355
Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии (Кровь с ЭДТА) 4410
Установление материнства - дуэт (20 маркеров) (Буккальный эпителий) 15750
Установление материнства - трио (20 маркеров) ( Буккальный эпителий) 17325
Установление отцовства - дуэт (20 маркеров) ( Буккальный эпителий) 15750
Установление отцовства - трио ( Буккальный эпителий) 17325
Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (методом FISH) 16395
Запись на приём

Доктор:

Наверх

Консультация колл-центра